СТАБІЛЬНІСТЬ ІМПЛАНТАТУ ПРИ ОДНОМОМЕНТНІЙ ДЕНТАЛЬНІЙ ІМПЛАНТАЦІЇ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ М’ЯКОТКАНИННОЇ МАНЖЕТИ АРМОВАНОЇ КІСТКОВОПЛАСТИЧНИМ МАТЕРІАЛОМ
DOI:
https://doi.org/10.35220/2523-420X/2024.2.8Ключові слова:
стабільність імплантату, кістково-пластичний матеріал Sensobone, сполучнотканинний аутотрансплантат, одномоментна імплантаціяАнотація
Мета роботи. Оцінити зміни стабільності імплантату в динаміці при застосуванні м’якотканинної манжети армованої кістковопластичним матеріалом (ММАКМ) при одномоментній дентальній імплантації. Матеріали та методи. У дослідження увійшли 51 пацієнт, яким була проведена дентальна одномоментна імплантація. Залежно від техніки виконання дентальної імплантації, пацієнтів було поділено на 2 групи: основну групу спостереження склали 25 пацієнтів, яким після екстракції зубу, імплантат встановлювався у підготовлене ложе з попереднім заповненням лунки ксенографтом Sensobone, після чого формували ММАКМ з наступною фіксацією тимчасової коронки; у групу порівняння увійшли 26 пацієнтів, яким після екстракції зубу, імплантат встановлювався у підготовлене ложе з попереднім заповненням лунки ксенографтом Sensobone, після чого заповнювали зону м’яких тканин ксенографтом Sensobone та фіксували тимчасову коронку. Перевірку стабільності імплантату проводили на момент установки імплантату, через 1 та 3 місяці після імплантації (перед заміною тимчасової конструкції на постійну), та через рік після імплантації. Результати дослідження оброблені на персональному комп’ютері з використанням статистичного пакету ліцензійної програми «Statistica, версія 13» (Copyright 1984-2018 TIBCO Software Inc. All rights reserved. Ліцензія № JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. Від моменту установки імплантату у динаміці до терміну через рік після імплантації у пацієнтів обох груп визначалася висока стабільність імплантату ІSQ>70 ум. од., зі зниженням значення ISQ на 1-2 ум. од. через 1 місяць після установки імплантату та подальшим зростанням значення ISQ у динаміці (через 3 місяці після імплантації на 3-4 ум. од. та через рік – на 1-2 ум. од.). При цьому в основній групі спостереження значення ISQ через 3 місяці та через рік було достовірно вищим, ніж у групі порівняння (на 1,9 ум. од. та 2,4 ум. од., відповідно). Оскільки рівень вихідної стабільності імплантату під час встановлення імплантату повинен забезпечувати стабільність титанової конструкції, то в обох групах він був високим, що прогнозувало високу ефективність застосованих методів дентальної імплантації. Також встановлено, що стабільність імплантату як на момент його установки, так й у динаміці в обох групах достовірно зменшувалася по мірі віддаленості зуба у задню область (в напрямку від ЦР до 1М). Застосування ММАКМ при одномоментній дентальній імплантації через рік забезпечило достовірно підвищити значення ISQ відносно показника на момент установки імплантату в області ЦР, БР, 1ПМ, 2ПМ та 1М. Отримані є науковою новизною, оскільки подібних досліджень у наявній літературі не знайдено. Висновки. Отримані результати свідчать, що застосування м’якотканинної манжети армованої кістковопластичним матеріалом (ксенографтом Sensobone) дозволило досягнути високу стабільність імплантату на етапі протезування понад 70 ум. од. ISQ Це дозволяє оцінити їх як високу стабільність, що говорить про вкрай високі інтегративні здібності новоствореної кісткової тканини. При застосуванні ММАКМ значення ISQ достовірно зростає через рік на 2,4 ум. од., ніж у групі із ксеногенною колагеновою матрицею. Це при тому, у групі із ксеногенною колагеновою матрицею також застосовували ксенографт Sensobone, і показники значення ISQ були високими як на момент установки імплантату, так й у динаміці, проте ці показники були достовірно нижчими, ніж у групі, де застосовувалася ММАКМ. Протягом року спостереження в обох групах не було жодної невдачі дентальної імплантації, а рівень виживання імплантатів через рік після їх встановлення становив 100 %. Тому, ефективності одноетапної дентальної імплантації сприяє висока стабільність імплантату, забезпечена застосуванням м’якотканинної манжети армованої кістковопластичним матеріалом, що безпосередньо залежить від виду кістковопластичного матеріалу (ксенографт Sensobone).
Посилання
Мисула І. Р., Скочило О. В. Кістково-пластичні матеріали для заміщення дефектів щелеп: від історії до сьогодення. Шпитальна хірургія. 2013. № 3. С. 96–101.
Натуральний гідроксиапатит з колагеном з губчастої кісткової тканини SSC-0.25-1-1.0, Bauer’s. URL: https://bauersmedical.com.ua/9431-naturalnijgidroksiapatit-z-kolagenom-z-gubchastoyi-kistkovoyitkanini-ssc-025-1-10-bauer-s.html.
Скочило О. В., Мисула І. Р., Дацко В. А. Порівняльна характеристика впливу остеопластичного матеріалу на основі гідроксиапатиту та полілактиду на остеорегенеративні процеси в дефектах нижніх щелеп щурів. Вісник наукових досліджень. 2014. № 1. С. 71-74.
Behaviour of the Peri-Implant Soft Tissue with Different Rehabilitation Materials on Implants M. Baus-Domínguez, S. Maza-Solano, C. Vázquez-Pachón et al. Polymers (Basel). 2023. Vol. 15(15). Р. 3321. doi: 10.3390/polym15153321.
Bone grafts: which is the ideal biomaterial? / H. J. Haugen, S. P. Lyngstadaas, F. Rossi, G. Perale. J Clin Periodontol. 2019. Vol. 46 (21). Р. 92–102. doi: 10.1111/jcpe.13058.
Clinical Validation of Dental Implant Stability by Newly Designed Damping Capacity Assessment Device during the Healing Period / H. K. Lim, S. J. Lee, Y. Jeong et al. Medicina (Kaunas). 2022. Vol. 58(11). Р. 1570. doi: 10.3390/medicina58111570.
Correlation of two different devices for the evaluation of primary implant stability depending on dental implant length and bone density: An in vitro study / J. Lee, Y. J. Lim, J. S. Ahn et al. PLoS One. 2024. Vol. 22. Р. 19(5):e0290595. doi: 10.1371/journal.pone.0290595.
Efficacy of collagen matrix seal and collagen sponge on ridge preservation in combination with bone allograft: A randomized controlled clinical trial / Z. S. Natto, A. Parashis, B. Steffensen et al. J Clin Perio dontol. 2017. Vol. 44(6). Р. 649–659. doi: 10.1111/jcpe.12722.
Geurs N. C., Vassilopoulos P. J., Reddy M. S. Soft tissue considerations in implant site development. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2010. Vol. 22(3). Р. 387–405, vi-vii. doi: 10.1016/j.coms.2010.04.001.
Implant primary stability depending on protocol and insertion mode – an ex vivo study / Staedt H., Kämmerer P. W., Goetze E. et al. Int J Implant Dent. 2020. Vol. 6(1). Р. 49. doi: 10.1186/s40729-020-00245-3.
Relation between the stability of dental implants and two biological markers during the healing period: A prospective clinical study / C. Tirachaimongkol, P. Pothacharoen, P.A. Reichart, P. Khongkhunthian. Int. J. Implant Dent. 2016. Vol. 2. Р. 27. doi: 10.1186/s40729-016-0058-y.
Reliability of implant stability measuring devices depending on various clinical conditions: an in vitro study / H. N. Lee, M. S. Kim, J. Y. Lee et al. J Adv Prosthodont. 2023. Vol. 15(3). Р. 126-135. doi: 10.4047/jap.2023.15.3.126.
The reliability of Anycheck device related to healing abutment diameter / D. H. Lee, Y. H. Shin, J. H. Park et al. J Adv Prosthodont. 2020. Vol. 12(2). Р. 83–88. doi: 10.4047/jap.2020.12.2.83.
Transalveolar sinus floor elevation using osteotomes without grafting in severely atrophic maxilla: A 5-year prospective study / Y. X. Gu, J. Y. Shi, L. F. Zhuang et al. Clin. Oral Implant. Res. 2016. Vol. 27. Р. 120–125. doi: 10.1111/clr.12547.
Okuhama Y., Nagata K., Kim H. et al Validation of an implant stability measurement device using the percussion response: a clinical research study. BMC Oral Health. 2022. Vol. 22(1). Р. 286. doi: 10.1186/s12903-022-02320-0.